Qui sommes-nous ? Tessi, groupe de dimension internationale cherche pour sa filiale de la Réunion, un(e) stagiaire pour nous accompagner dans la mise en œuvre de nos projets qualité/sécurité. Notre entreprise est spécialisée dans la digitalisation et l’optimisation des processus métiers. Nous accompagnons les entreprises dans leurs projets d’externalisation et de transformation digitale Quelles seront vos missions ? : Rattaché(e) à la direction du centre de Saint-Denis à La Réunion, vous aurez pour mission principale la rédaction de la documentation spécifique prestations clients conformément au système de management de la qualité : • Plan d’assurance qualité prestations • Plan d’assurance sécurité prestations • Plan de continuité d’activité • Procédures et consignes opérationnelles… Vous suivez les indicateurs qualités, proposez et suivez les plans d’action. Vous serez en relation quotidienne avec les équipes de production et animerez des ateliers auprès des collaborateurs. Profil recherché De formation Bac +4/5, vous êtes à la recherche d’un stage de fin d’études. Vous aimez travailler en mode transverse avec l’ensemble des équipes. Votre esprit analytique, vos qualités relationnelles et rédactionnels sont reconnues. Modalités du stage : Stage de 4 à 6 mois Poste situé à Saint-Denis de la Réunion Dans le cadre de sa politique diversité, Tessi étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap Candidature (CV et lettre de motivation) sous la référence QUA-03-2022 à l’adresse suivante : recrutement.oi@tessi.fr

Tessi, groupe de dimension internationale cherche pour sa filiale de la Réunion, un(e) alternant(e) Commerce. Notre entreprise est spécialisée dans la digitalisation et l’optimisation des processus métiers. Nous accompagnons les entreprises dans leurs projets d’externalisation et de transformation digitale Quelles seront vos missions ? : Au sein de l’équipe Support, vous participez activement au développement du chiffre d’affaires de l’entreprise. Vos missions s’organisent autour de la conception des offres et de leur suivi. Rédaction des propositions commerciales Dépôt des appels d’offres Création et mise à jour des présentations et des fiches produits Mise à jour des reportings de pilotage commercial (CRM) Prospection et fidélisation : RDV, relance et traitement des demandes. Création de contenus (post média sociaux) Veille concurrentielle Accompagné(e) par notre Ingénieur d’Affaires, vous découvrirez le « monde » du service digital aux entreprises. Une appétence confirmée pour l’innovation technologique est nécessaire. Profil requis De formation minimum BAC +2 La maîtrise du pack office (Word, Excel Powerpoint) est impérative. Vous alliez rigueur et réactivité. Vos qualités relationnelles et rédactionnelles sont reconnues. Modalités du contrat : Alternance de 12 ou 24 mois (joindre votre calendrier de formation à votre candidature) Poste situé à Saint-Denis de la Réunion Démarrage prévu dès que possible Candidature (CV et lettre de motivation) sous la référence COM-03-2022 à l’adresse suivante : recrutement.oi@tessi.fr Dans le cadre de sa politique diversité, Tessi étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap

Missions Au quotidien, vous menez les actions qualité qui s’inscrivent dans le cadre du règlement européen 2017/745 relatif à la vente de dispositifs médicaux. En étroite collaboration avec le responsable produit et la responsable de la qualité produit, votre objectif est de garantir la robustesse de notre solution résultant du travail de l’équipe scientifique et de l’équipe de développement. A ce titre, vous intervenez principalement au niveau des processus de conception et de vérification : · Rédaction / relecture des exigences fonctionnelles · Rédaction / relecture des scénarios de test · Exécution de ces tests au cours de campagnes de tests avec le reste de l’équipe fonctionnelle · Validation au fil de l’eau des modifications réalisées par l’équipe de développement · Documentation associée à chaque version du logiciel (manuels utilisateurs, etc.) · Développement de tests d’IHM automatisés lorsque cela est pertinent Profil Issu(e) d’une formation Bac + 5, votre principal atout est la rigueur. Votre parcours affiche quelques années d’expérience dans le domaine de la conception fonctionnelle et/ou du test logiciel. Une connaissance du domaine de la santé, du modèle CMMI ou des normes ISO 9001 / 13485 serait un plus. Vous êtes doté des compétences et savoir-être suivants : Une bonne capacité d’apprentissage et d’analyse des fonctionnalités métier Privilégier la robustesse et l’exhaustivité plutôt que la vitesse vous semble naturel Autonome, vous savez prendre du recul pour être force de proposition et participer à l’amélioration continue Des connaissances en développement (pour les tests automatisés) serait un plus Si vous rêvez de vivre une aventure au service de la santé, si vous êtes réceptif aux mots : Qualité, Rigueur, Esprit d’équipe, Innovation… Transmettez-nous dès à présent votre candidature ! Statut : Cadre Type d’emploi : Temps plein, CDI Horaires : Périodes de Travail de 8 Heures Expérience: Ingénierie fonctionnelle: 2 ans (Exigé) Conception fonctionnelle: 2 ans (Optionnel) Test logiciel: 2 ans (Optionnel) Télétravail: Temporairement en raison du COVID-19

Missions : Rattaché(e) au directeur technique, vous interviendrez sur l’ensemble du cycle produit : Analyse des exigences utilisateurs Modélisation et conception de solutions efficientes et modulaires Développement de services et d’interfaces utilisateur Contrôle qualité de la production Intégration de flux et de composants tiers Support Niveau 3 Profil : Issu(e) d’une formation Bac +5 de type école d’ingénieurs, vous avez une première expérience significative réussie dans le domaine du développement logiciel et un attrait particulier pour l’innovation. Vous êtes spécialiste du développement Java / Web et avez acquis une réelle expérience dans les environnements techniques suivants : Langages : Java, Javascript, SQL, Html, CSS/Saas/Less, XML/Json Serveurs web et applicatifs : Apache, IIS, Tomcat Frameworks : Spring, JPA, AngularJS Outils : Eclipse/IntelliJ, Maven, NPM/Grunt/Bower, Jenkins, Git Intégration : Camel, Message broker, HAPI, HL7, IHE, http Scripts : Shell, PowerShell Architecture : REST, MV* client, modélisation UML, Design Patterns Vous êtes autonome, rigoureux, sensible à la qualité logicielle. Vos qualités relationnelles vous permettent de mettre vos compétences techniques au service du métier et des usages, y compris dans des contextes clients exigeants. Alors, si vous rêvez de vivre une aventure ambitieuse au service de la santé, si vous êtes réceptif aux mots : Ambition, Challenge, Esprit d’équipe, Qualité, Innovation… Transmettez-nous dès à présent votre candidature ! Type d’emploi : Temps plein, CDI Télétravail: Temporairement en raison du COVID-19

Missions Logipren est actuellement marqué CE classe I sous la directive 93/42/CEE relatif aux dispositifs médicaux. Avec l’entrée en vigueur du règlement européen 2017/745, vous coordonnez et mettez en œuvre les actions nécessaires pour accompagner le passage de Logipren en classe IIb. En étroite collaboration avec le responsable produit et la responsable de la qualité produit, votre objectif est de garantir la conformité réglementaire des procédures de l’entreprise et de la documentation du logiciel. A ce titre, vous intervenez de manière transverse dans l’entreprise : · Mise à jour du système de management de la qualité conformément à la réglementation en vigueur · Rédiger ou relire la documentation requise par le règlement EU 2017/745 (dossier technique associé à chaque version du logiciel, …) · Anticiper les changements nécessaires par de la veille réglementaire et normative (normes ISO, réglementation européenne, guides MDCG, MEDDEV, …) · Audit interne des processus de l’entreprise (support, formation, conception, tests, etc.) En complément de ces missions réglementaires, vous participez au processus de vérification : · Relecture des cas de tests (vérification de la couverture des exigences) · Passage des cas de tests lors de campagnes de tests (avec le reste de l’équipe fonctionnelle) Profil Issu(e) d’une formation Bac + 5, votre principal atout est la rigueur. Vous disposez d’au moins 3 ans d’expérience dans la gestion des affaires réglementaires pour des dispositifs médicaux. Vous avez une parfaite connaissance de la norme ISO 13485. Vous êtes doté des compétences et savoir-être suivants : Autonome et à l’écoute, vous disposez de l’expérience nécessaire pour implémenter les attendus réglementaires de manière efficiente pour l’entreprise Vos qualités humaines vous permettent d’entrainer l’adhésion des autres équipes dans une démarche globale de qualité Curieux, vous vous intéressez et participez volontiers à des activités connexes à l’activité réglementaire (tests fonctionnels, …) Si vous rêvez de vivre une aventure au service de la santé, si vous êtes réceptif aux mots : Qualité, Rigueur, Esprit d’équipe, Innovation… Transmettez-nous dès à présent votre candidature ! Statut : Cadre Type d’emploi : Temps plein, CDI Horaires : Périodes de Travail de 8 Heures Question(s) de présélection: Avez-vous une parfaite connaissance de la norme ISO 13485 Expérience: gestion des affaires réglementaires (médical): 3 ans (Exigé) Télétravail: Temporairement en raison du COVID-19