Missions Au quotidien, vous menez les actions qualité qui s’inscrivent dans le cadre du règlement européen 2017/745 relatif à la vente de dispositifs médicaux. En étroite collaboration avec le responsable produit et la responsable de la qualité produit, votre objectif est de garantir la robustesse de notre solution résultant du travail de l’équipe scientifique et de l’équipe de développement. A ce titre, vous intervenez principalement au niveau des processus de conception et de vérification : · Rédaction / relecture des exigences fonctionnelles · Rédaction / relecture des scénarios de test · Exécution de ces tests au cours de campagnes de tests avec le reste de l’équipe fonctionnelle · Validation au fil de l’eau des modifications réalisées par l’équipe de développement · Documentation associée à chaque version du logiciel (manuels utilisateurs, etc.) · Développement de tests d’IHM automatisés lorsque cela est pertinent Profil Issu(e) d’une formation Bac + 5, votre principal atout est la rigueur. Votre parcours affiche quelques années d’expérience dans le domaine de la conception fonctionnelle et/ou du test logiciel. Une connaissance du domaine de la santé, du modèle CMMI ou des normes ISO 9001 / 13485 serait un plus. Vous êtes doté des compétences et savoir-être suivants : Une bonne capacité d’apprentissage et d’analyse des fonctionnalités métier Privilégier la robustesse et l’exhaustivité plutôt que la vitesse vous semble naturel Autonome, vous savez prendre du recul pour être force de proposition et participer à l’amélioration continue Des connaissances en développement (pour les tests automatisés) serait un plus Si vous rêvez de vivre une aventure au service de la santé, si vous êtes réceptif aux mots : Qualité, Rigueur, Esprit d’équipe, Innovation… Transmettez-nous dès à présent votre candidature ! Statut : Cadre Type d’emploi : Temps plein, CDI Horaires : Périodes de Travail de 8 Heures Expérience: Ingénierie fonctionnelle: 2 ans (Exigé) Conception fonctionnelle: 2 ans (Optionnel) Test logiciel: 2 ans (Optionnel) Télétravail: Temporairement en raison du COVID-19

PRÉSENTATION DE L’ENTREPRISE Search Dom est un cabinet de recrutement et d‘évaluation dédié à la recherche et l’évaluation des cadres, des profils middle et top management et spécialisé dans l’Outre-Mer. Randstad Search recherche pour son client, acteur majeur dans divers domaine IT, un-e Chef de Projet Infrastructure IT (F/H) dans le Nord de l’île de la Réunion. DESCRIPTION DU POSTE Rattaché(e) au Directeur Technique et garant(e) du pilotage des projets, vous accompagnez nos équipes dans la mise en œuvre des divers projets informatiques en cours : – La migration du Datacenter avec la gestion de prestataires externes ainsi que l’équipe interne pour la migration des clients existants ; – Les développements spécifiques et de la mise en production de notre solution en accompagnant une équipe de développeurs en sous-traitance ainsi que les équipes internes pour le traitement des données et pour l’hébergement. Vos missions seront également de : – Superviser les différentes infrastructures ; – Mettre en place de nouveaux produits et gestion des solutions Cloud, Virtualisation, Administration système, Administration réseau, Monitoring, Reporting, Assistance et dépannage informatique, administration système et réseau ; – Gérer les sites web interne. PROFIL RECHERCHÉ Issu(e) d’une formation supérieure en informatique et justifiant d’une expérience dans la gestion de projet SI. Vous êtes reconnu(e) pour vos qualités relationnelles, votre pédagogie et votre rigueur dans le suivi des projets qui vous sont confiés. Vous aimez travailler sur des projets diversifiés, au sein d’une structure à taille humaine et en relation avec les utilisateurs. AUTRES INFORMATIONS Si ce poste vous intéresse, n’hésitez plus et cliquez sur « Postuler » ! Pour toute question, vous pouvez contacter Marjorie, notre Consultante Recrutement : marjorie.orange@search-reunion.com

Missions : Rattaché(e) au directeur technique, vous interviendrez sur l’ensemble du cycle produit : Analyse des exigences utilisateurs Modélisation et conception de solutions efficientes et modulaires Développement de services et d’interfaces utilisateur Contrôle qualité de la production Intégration de flux et de composants tiers Support Niveau 3 Profil : Issu(e) d’une formation Bac +5 de type école d’ingénieurs, vous avez une première expérience significative réussie dans le domaine du développement logiciel et un attrait particulier pour l’innovation. Vous êtes spécialiste du développement Java / Web et avez acquis une réelle expérience dans les environnements techniques suivants : Langages : Java, Javascript, SQL, Html, CSS/Saas/Less, XML/Json Serveurs web et applicatifs : Apache, IIS, Tomcat Frameworks : Spring, JPA, AngularJS Outils : Eclipse/IntelliJ, Maven, NPM/Grunt/Bower, Jenkins, Git Intégration : Camel, Message broker, HAPI, HL7, IHE, http Scripts : Shell, PowerShell Architecture : REST, MV* client, modélisation UML, Design Patterns Vous êtes autonome, rigoureux, sensible à la qualité logicielle. Vos qualités relationnelles vous permettent de mettre vos compétences techniques au service du métier et des usages, y compris dans des contextes clients exigeants. Alors, si vous rêvez de vivre une aventure ambitieuse au service de la santé, si vous êtes réceptif aux mots : Ambition, Challenge, Esprit d’équipe, Qualité, Innovation… Transmettez-nous dès à présent votre candidature ! Type d’emploi : Temps plein, CDI Télétravail: Temporairement en raison du COVID-19

Missions Logipren est actuellement marqué CE classe I sous la directive 93/42/CEE relatif aux dispositifs médicaux. Avec l’entrée en vigueur du règlement européen 2017/745, vous coordonnez et mettez en œuvre les actions nécessaires pour accompagner le passage de Logipren en classe IIb. En étroite collaboration avec le responsable produit et la responsable de la qualité produit, votre objectif est de garantir la conformité réglementaire des procédures de l’entreprise et de la documentation du logiciel. A ce titre, vous intervenez de manière transverse dans l’entreprise : · Mise à jour du système de management de la qualité conformément à la réglementation en vigueur · Rédiger ou relire la documentation requise par le règlement EU 2017/745 (dossier technique associé à chaque version du logiciel, …) · Anticiper les changements nécessaires par de la veille réglementaire et normative (normes ISO, réglementation européenne, guides MDCG, MEDDEV, …) · Audit interne des processus de l’entreprise (support, formation, conception, tests, etc.) En complément de ces missions réglementaires, vous participez au processus de vérification : · Relecture des cas de tests (vérification de la couverture des exigences) · Passage des cas de tests lors de campagnes de tests (avec le reste de l’équipe fonctionnelle) Profil Issu(e) d’une formation Bac + 5, votre principal atout est la rigueur. Vous disposez d’au moins 3 ans d’expérience dans la gestion des affaires réglementaires pour des dispositifs médicaux. Vous avez une parfaite connaissance de la norme ISO 13485. Vous êtes doté des compétences et savoir-être suivants : Autonome et à l’écoute, vous disposez de l’expérience nécessaire pour implémenter les attendus réglementaires de manière efficiente pour l’entreprise Vos qualités humaines vous permettent d’entrainer l’adhésion des autres équipes dans une démarche globale de qualité Curieux, vous vous intéressez et participez volontiers à des activités connexes à l’activité réglementaire (tests fonctionnels, …) Si vous rêvez de vivre une aventure au service de la santé, si vous êtes réceptif aux mots : Qualité, Rigueur, Esprit d’équipe, Innovation… Transmettez-nous dès à présent votre candidature ! Statut : Cadre Type d’emploi : Temps plein, CDI Horaires : Périodes de Travail de 8 Heures Question(s) de présélection: Avez-vous une parfaite connaissance de la norme ISO 13485 Expérience: gestion des affaires réglementaires (médical): 3 ans (Exigé) Télétravail: Temporairement en raison du COVID-19